Déploiement des Nouvelles Normes Qualité en Laboratoire d'Analyses Médicales au Maroc
Par un Praticien Hygiéniste et Docteur en Pharmacie : Dr Naïma BAZIOU
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Formation créée le 17/06/2025.
Version du programme : 1
Programme de la formation
Cette formation est conçue pour les professionnels des laboratoires d'analyses médicales au Maroc, visant à les préparer à l'interprétation et à l'application de la norme ISO 15189:2022 ainsi que des exigences réglementaires marocaines. Elle couvre des aspects essentiels tels que la gestion des risques, l'optimisation des processus, et la mise en conformité pour l'accréditation.
Objectifs de la formation
- Interpréter et appliquer la norme ISO 15189:2022 et les exigences réglementaires marocaines spécifiques aux laboratoires d'analyses médicales.
- Diagnostiquer les écarts entre les pratiques actuelles du laboratoire et les nouvelles exigences qualité.
- Élaborer et piloter un plan d'action stratégique pour la mise en conformité et l'accréditation.
- Optimiser les processus clés du laboratoire sous l'angle de la qualité, de la sécurité et de la gestion des risques.
- Renforcer la culture qualité et sécurité au sein de leur laboratoire, avec une approche intégrée hygiène-pharmacie.
Profil des bénéficiaires
- Directeurs de laboratoires
- Biologistes
- Pharmaciens biologistes
- Responsables qualité
- Techniciens supérieurs de laboratoire
- Tout personnel clé impliqué dans la démarche qualité et la conformité réglementaire au Maroc
- Exercer en laboratoire d'analyse médicale
Contenu de la formation
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Jour 1 : Cadre Réglementaire, Exigences de la Norme et Impacts Opérationnels (7 heures)
- Matin (3h30) : Comprendre le Contexte Marocain et les Fondamentaux de la Qualité
- 9h00 - 9h45 : Introduction et Contexte Marocain de la Qualité en Laboratoire
- 9h45 - 11h00 : L'ISO 15189:2022 : Une Approche Globale et Intégrée
- 11h00 - 11h15 : Pause
- 11h15 - 12h30 : Exigences de la Direction et Pilotage du Système Qualité
- Après-midi (3h30) : Maîtrise des Processus Clés et Sécurité des Opérations
- 14h00 - 15h30 : Phase Pré-analytique : La Qualité au Commencement
- 15h30 - 15h45 : Pause
- 15h45 - 17h30 : Phase Analytique et Post-analytique : Assurance de la Fiabilité
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Jour 2 : Déploiement Pratique, Amélioration Continue et Audit (7 heures)
- Matin (3h30) : Intégration de la Gestion des Risques et des Opportunités
- 9h00 - 10h30 : Approche par les Risques et Opportunités : Une Méthodologie Concrète
- 10h30 - 10h45 : Pause
- 10h45 - 12h30 : Maîtrise des Informations Documentées et de la Communication
- Après-midi (3h30) : Audit Interne, Amélioration et Planification Stratégique
- 14h00 - 15h30 : L'Audit Interne comme Outil d'Amélioration Continue
- 15h30 - 15h45 : Pause
- 15h45 - 16h45 : Indicateurs de Performance, Revue de Direction et Amélioration
- 16h45 - 17h30 : Élaboration du Plan d'Action Personnalisé et Synthèse
Par un Praticien Hygiéniste et Pharmacien : Dr Naïma BAZIOU
- Responsable Pédagogique : Mme EZZOUAK INGRAIN Maryam Par un Praticien Hygiéniste et Pharmacien : Dr Naïma BAZIOU
- Exposé
- Cas Pratiques
- QCM
Modalités de certification
- - Certificat de réalisation de la formation - Attestation de suivi et d'assiduité
- Note > 10/20